Wir freuen uns bekannt zu geben, dass die Benannte Stelle SGS Fimko (CE0598) nun auch ihr erstes MDR-Zertifikat für einen Medizintechnikhersteller in Deutschland ausgestellt hat.

Die Gründler GmbH in Freudenstadt (Baden-Württemberg) ist Hersteller des innovativen Medizinproduktes Ventilution®.

Dieses Produkt verbessert die Wirksamkeit der künstlichen Beatmung für Patienten auf der Intensivstation.

Wir gratulieren dem Team von Gründler zu diesem Erfolg und freuen uns darauf, weitere Kunden im In- und Ausland bei der Erlangung der MDR-Zertifizierung zu begleiten.

Auf unserer Webseite CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten können Sie sich zum Zertifizierungsverfahren informieren und Kontakt mit unserem Team für die Medizinproduktezertifizierung in Deutschland aufnehmen.

SGS bietet die MDR-Zertifizierung im Namen seiner für die MDR Benannten Stelle SGS Fimko Oy (CE0598) an, die über ein breites Benennungsspektrum verfügt: SGS Fimko Oy Notification Scope.

Wir können Ihnen die Zertifizierungsleistung zeitnah anbieten – ohne lange Wartezeiten.
Kontaktieren Sie uns per Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!, um mehr über unseren Service zu erfahren. Wir erklären Ihnen gern unseren MDR-Zertifizierungsprozess und beantworten Ihre Fragen.

Ihre Ansprechpartner

Armin Hudetz
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f: +49 89 12 50 40 64-133
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Informationen über unsere Dienstleistungen für Medizinprodukte
CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
Benennungsumfang SGS Fimko Oy Benannte Stelle 0598
SGS Fimko (NB 0598) Standard-Gebührenliste für MDR-Zertifizierung nach (EU) 2017/745 EC
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